Cкрининг 1 триместра беременности

Скрининг 1 триместра беременности – это комплекс исследований беременных женщин для выявления врождённых пороков развития плода. Позволяет вычислить вероятность хромосомных нарушений, генетических аномалий. В период с 10 по 13 неделю пренатальный скрининг рекомендуется проходить всем женщинам в положении.

В МЖЦ обследование проводится с помощью системы DELFIA-LifeCycle®, которая позволяет делать расчёт рисков в короткие сроки с максимальной точностью. В программу скрининга входят:

• ультразвуковое исследование плода;
• анализ крови.

Стоимость пренатального исследования в первом триместре

Зачем делать пренатальный скрининг 1 триместра

По результатам раннего пренатального скрининга с высокой точностью определяют риск рождения малыша с хромосомными заболеваниями, несовместимыми с жизнью или вызывающими умственную отсталость: синдромом Дауна, Патау, Эдвардса. При выявлении серьёзных рисков женщина вправе решиться на проведение дополнительных исследований либо на прерывание беременности.

В случае отказа от пренатальной диагностики женщина рискует родить жизнеспособного ребёнка с патологиями, неизлечимыми в условиях и средствами современной медицины.

Специалисты

Маргиани Фатима Абдурашидовна

акушер-гинеколог высшей категории, доктор медицинских наук

Запись на прием

Макацария Александр Давидович

акушер-гинеколог, специалист в области клинической гемостазиологии, профессор, доктор медицинских наук, академик РАН, вице-президент Российского общества акушеров-гинекологов, Почетный профессор Венского Университета (Австрия), академик Международной академии перинатальной медицины

Запись на прием

Преимущества DELFIA-LifeCycle®

В нашем центре пренатальный скрининг проводится на базе программы DELFIA-LifeCycle®. Основным недостатком аналогичных систем, применяемых в нашей стране, считается узкий спектр определяемых хромосомных патологий, как следствие, большой процент ошибок.

С помощью DELFIA-LifeCycle® риск развития целого ряда патологий – синдрома Дауна, Корнелии де Ланге, Эдвардса, Шерешневского-Тернера, Патау, а также пороков нервной трубки рассчитывается с высокой долей вероятности – около 98 %. При этом процент ошибок очень мал – примерно 6-7 %.

Высокая точность результатов достигается за счёт минимизации «человеческого» фактора – при расчёте риска учитываются как индивидуальные особенности здоровья беременной, так и особенности самой беременности, такие как ЭКО, многоплодие.

Программа создана как единый комплекс, в который входит анализатор для определения биохимических маркеров и компьютерное обеспечение, формирующее результаты в автоматическом режиме.

Сроки проведения

Важным показателем развития плода является толщина воротникового пространства – шейной складки, в которой содержится жидкость. Её скопление в большом количестве, а также повышенная складчатость в этой области указывает на наличие генетических патологий.

До 11 недели ТВП слишком мала, чтобы делать какие-либо выводы, а после 14 недели подкожная жидкость поглощается лимфатической системой, поэтому проводить расчёты уже нецелесообразно.

Чтобы получить максимально объективные результаты ранний пренатальный скрининг должен быть проведён не позднее конца 13 недели + 6 дней, при значениях КТР (копчико-теменного размера) 45-88 мм.

Как делается скрининг 1 триместра беременности

В программу пренатального скрининга входят УЗИ и анализ крови, которые проводятся последовательно.

УЗИ

Выполняется либо традиционным методом – трансабдоминальным, либо с помощью трансвагинального датчика.

В ходе ультразвукового скрининга уточняется срок беременности, оценивается состояние матки и яичников. Доктор акцентирует внимание на определении таких параметров как симметричность и степень развития полушарий мозга, конечностей, положение внутренних органов – сердца, желудка, длину костей.

Биохимический скрининг

В основе анализа крови лежит исследование уровня ХГЧ – специфического гормона, который вырабатывается плодом. По параметрам бета-ХГЧ можно судить о нормальном или аномальном развитии. Вследствие хромосомных мутаций уровень антител повышается.

О возможных генетических отклонениях плода говорит пониженный уровень белка РАРР-А в крови беременной.

При расчёте рисков показатели УЗИ-диагностики и анализа крови рассматриваются в совокупности, кроме того учитываются персональные данные беременной – наличие заболеваний иммунной системы, многоплодность, масса тела и др.

Как подготовиться к обследованию

Трансабдоминальное УЗИ проводится при заполненном мочевом пузыре, поэтому женщине необходимо примерно за 1,5 часа до процедуры выпить 500-600 мл негазированной воды.

Чтобы анализ крови показал объективные результаты, в течение двух дней до исследования не употребляйте калорийные продукты – орехи, шоколад, копчёности, жареное мясо, морепродукты. Кровь из вены сдаётся в утреннее время натощак.

Сколько ждать результатов

Наш центр оборудован собственной лабораторией, поэтому результаты анализа крови и УЗИ скрининга 1 триместра можно получить в течение одного-двух дней. Данные комплексного исследования обрабатываются с помощью программы DELFIA-LifeCycle®, которая обеспечивает корректность результатов на момент проведения диагностики.

Женщина получает документ, в котором обозначены данные лабораторных исследований и указан количественный показатель вероятности патологий.

Расшифровка результатов скрининга 1 триместра

Расчёт риска хромосомных нарушений и грубых патологий развития плода осуществляется на основании отклонений от нормы. Женщине важно понимать, что на разных сроках беременности, на сроке 10, 11, 12, 13 недель нормативные показатели отличаются, поэтому корректные выводы может сделать только врач.

Результаты УЗИ показывают данные об основных показателях:

• ТВП – увеличение воротникового пространства, появление шейной складки указывает на хромосомные отклонения, синдром Дауна;
• размерах носовой кости – сглаженные контуры или её отсутствие характерны для детей с синдромом Дауна.

Расшифровка биохимического анализа «норма – отклонение»:

• белок РАРР-А – от 0,46 и до 8,54 ММЕ/мл, ниже нормы – угроза выкидыша, подозрение на синдром Дауна, Эдвардса.
• β-ХГЧ – от 25,80 до 114,8 нг/мл, выше нормы – подозрение на синдром Дауна, также наблюдается при многоплодии и сахарном диабете; ниже нормы – подозрение на синдром Эдвардса, диагностируется при внематочной беременности, плацентарной недостаточности.

Где сделать скрининговую диагностику в Москве

Доктора МЖЦ применяют новейшие достижения научной школы пренатальной диагностики, благодаря которым появилась возможность с высоким процентом вероятности определять серьёзные генетические отклонения ребёнка.

Чтобы записаться на комплексное обследование по программе DELFIA-LifeCycle®, заполните форму обратной связи.