Неинвазивный пренатальный тест

Неинвазивный пренатальный тест – это инновационное решение для анализа генетических отклонений на раннем сроке беременности. Благодаря своей простоте и скорости получения результата он признан лучшим способом неинвазивной диагностики среди специалистов по всему миру. Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплоидий выявляет изменения хромосом, которые служат причиной развития синдромов Дауна, Патау, Эдвардса и Тёрнера. Кроме того, генетический анализ плода выявляет нарушения в строении половых хромосом, которые в будущем могут привести к нервным, когнитивным и поведенческим расстройствам.

Стоимость НИПТ

  • 35 000 Р Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), Natera (USA)
  • 51 000 Р Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) + микроделеции (расширенный), Natera (USA)
  • 35 000 Р Неинвазивный пренатальный ДНК-тест Геномед, панель с определением носительства мутаций, связанных с наследственными заболеваниями (31 синдром)
  • 25 000 Р Неинвазивный пренатальный ДНК-тест Геномед, стандартная панель
  • 300 Р Забор крови
  • 17 000 Р Неинвазивный пренатальный ДНК-тест Геномед (синдром Дауна)
  • 28 000 Р Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг (НИПС), базовая панель (Россия)

Как работает неинвазивный перинатальный тест?

В крови матери циркулирует некоторое количество ДНК ребенка, поэтому, используя передовые достижения медицины, стало возможным проводить неинвазивное вмешательство при перинатальной диагностике плода. Дополнительно с помощью неинвазивной диагностики крови определяется пол и резус-фактор ребенка, что имеет решающее значение у беременных с резус-отрицательной кровью, позволяя предупреждать риск возникновения резус-конфликта.

Специалисты

врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук

Запись на прием

акушер-гинеколог, гемостазиолог, кандидат медицинских наук

Запись на прием

Порядок проведения

В отличие от инвазивных методов анализа генетических отклонений, которые могут нанести вред плоду и даже спровоцировать выкидыш, неинвазивная диагностика плода абсолютно безопасна, так как требует лишь взятия венозной крови у матери. Анализ можно проводить, начиная со срока в 9 недель, результаты его известны уже через 1-2 недели, и в случае выявления серьезных хромосомных нарушений это позволяет в разрешенный срок избавиться (при необходимости) от нежелательной беременности.

Наша клиника заботится о здоровье и безопасности вас и вашего малыша, и мы советуем провести неинвазивный пренатальный тест, чтобы либо быть спокойной насчет будущего малыша, либо подготовиться к его рождению, каким бы он ни был. Если наличие генетических отклонений плода заранее известно, с ними можно бороться, начиная с рождения, чему существует множество успешных примеров, например, при раннем определении синдрома Дауна.

Анализ проводится на полный желудок. Стоимость неинвазивной диагностики крови составляет 35 000 рублей.

Чтобы записаться на прием или получить консультацию,
звоните по круглосуточному номеру
+7 (495) 150-36-41
или заполните форму

Отзывы

Анжела, 33 года, Москва
Наблюдалась в своей поликлинике, где сделала узи. Меня перепугали и рекомендовали провести амниоцентез. Что-то им не понравилось с развитием ребенка. Не знала, что и делать, пока не обратилась за консультацией в клинику МЖЦ в Москве. Меня там успокоили, сказали, что сделают неинвазивный пренатальный тест. Название страшноватое, но это всего лишь забор крови из вены. Тогда нам было 11 недель срока. Так тепло и радушно меня не принимали еще нигде. Все по полочкам разложили, все стало понятно. Результатов пришлось подождать около двух недель. Зато, я знаю, что моя девочка развивается хорошо. Теперь с нетерпением ждем ее рождения!
04.02.2017
Все отзывы по услуге

Вопросы пациентов

Какова точность НИПТ Natera?
Lera

В семье были случаи генетических нарушений у детей. Поэтому хочу как можно раньше пройти тестирование. Слышала про несколько методик, но, говорят, что Natera – самая эффективная. Какова точность НИПТ Natera?

Ответ

Добрый день, Lera! Тест НИПТ Natera позволяет выявить ряд генетических нарушений, в том числе риск развития болезни Дауна у ребенка. Он безопасен для беременной и плода, поэтому рекомендуется всем, особенно женщинам старше 35 лет. Достоверность диагностики составляет 99,9% – на сегодняшний день это самый точный способ пренатальной диагностики опасных генетических нарушений. Для более подробной информации рекомендуем записаться на консультацию к нашим специалистам.

Ещё вопросы