Ответы на вопросы о генетических анализах
Я немного в растерянности, помогите найти, где сделать расширенный ХМА? Дело в том, что я на 10 месяце беременности и врач посоветовал пройти тест хромосомного микроматричного анализа, не хотелось бы оттягивать.
Добрый день, Дарина! Действительно, не стоит откладывать подобные исследования, и вы могли бы выбрать любую из клиник, где можно сделать расширенный ХМА. Но наш совет касается Медицинского женского центра. Во-первых, здесь вами займутся высококлассные, имеющие опыт специалисты. А во-вторых, здесь всегда используются современные методы и оборудование, чем достигается стопроцентная результативность обследования.
Специалист назначил мне с ребенком пройти исследование ХМА, и я хочу спросить что это и зачем нужно?
Добрый день, Светлана! Это генетическое исследование кариотипа на молекулярном уровне. Этим способом выявляются генетические аномалии, провоцирующие такие состояния, как судороги, задержка психомоторики и другие. Также ХМА выявляет дупликации хромосом, их числовые аномалии, однородительскую дисомию и т.д. Обо всех этих значениях вы узнаете у специалиста МЖЦ, и там же сможете пройти хромосомный микроматричный анализ.
3 года пытаемся завести ребенка, но безрезультатно. Врач назначил мужу tunel тест. Насколько он эффективен при диагностике мужского бесплодия, и стоит ли вообще его делать?
Добрый день, Зинаида! TUNEL-тест, или анализ на фрагментацию сперматозоидов, помогает определить количество целостных сперматозоидов, способных передать генетический материал. Чем больше фрагментированных клеток, тем фертильность мужчины ниже. Большое количество фрагментированных сперматозоидов снижает вероятность наступления беременности даже при ЭКО. Если у мужчины практически все сперматозоиды имеют поврежденный генетический код, имеет смысл задуматься о привлечении донора спермы.
Пришли результаты анализа на HLA типирование, но до визита к врачу еще неделя. Как понять. К чему готовиться? Как расшифровать hla 2 класса?
Добрый день, Ольга! Этот анализ помогает выявить совместимость партнеров и определить наиболее вероятные причины бесплодия или невынашивания. Ключевыми в этом классе генов являются DRB1, DQA1, DQB1. У каждого из них – десятки и сотни аллельных вариантов. Чем больше различий у супругов в вариантах генов, тем выше вероятность благоприятного исхода зачатия и беременности. Увеличение аллелей DQB1 0301, 0501, 0602 у женщин обычно характерно в случае повторяющихся выкидышей. Если число аллелей DRB1 03 и DQB1 030 – это указывает на возможность успешного сохранения беременности.
Сайт носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями ч. 2 ст. 437 Гражданского кодекса РФ. Для получения подробной информации о стоимости услуг, обращайтесь, пожалуйста, к администраторам клиник.
