Чтобы записаться на прием или получить консультацию,
звоните по круглосуточному номеру
Генетические исследования
Исследования свойств генов в современной медицине год от года набирают популярность, однако еще не успели стать нормой для будущих родителей на стадии планирования семьи: чаще всего они проводятся уже во время беременности.
При этом важность данной процедуры трудно переоценить, ведь заблаговременная диагностика может свести риск зачатия ребенка с патологией к минимуму. Кроме того, иногда именно с помощью нее выявляется истинная причина привычного невынашивания беременности.
Цитогенетическое исследование позволяет определить многие возможные наследственные болезни, причина которых заключается в нарушении развития хромосом. Если наличие патологии подтверждается при беременности, врачи могут заранее принять все возможные меры для улучшения состояния плода.
Цены на генетические анализы крови*
- 9 500 Р Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (CYP21OHB)
- 7 500 Р Анализ на фрагментацию ДНК сперматозоидов методом TUNNEL
- 7 000 Р HLA-типирование (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1), каждый пациент
- 5 500 Р HLA-типирование супружеской пары, I класс (по локусам А и В)
- 26 000 Р Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAN, SMN1, GJB2)
- 6 000 Р Предрасположенность к заболеваниям, провоцируемым факторами внешней среды: некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др. (GSTP, GSTM, GSTT)
- 4 400 Р Предрасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин (MTHFR, MTRR, MTR)
- 29 000 Р Цитогенетическое исследование хориона при замершей беременности (операция по удалению + анализ)
- 17 000 Р Молекулярное кариотипирование абортивного материала, расширенная панель
- 17 000 Р Хромосомный микроматричный анализ таргетный
- 29 500 Р Хромосомный микроматричный анализ стандартный
- 35 000 Р Хромосомный микроматричный анализ расширенный
- 13 000 Р Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоз)
- 17 000 Р Генетическое исследование при замершей беременности
- 2 000 Р Активность факторов II, V, VII, VIII, IX, X (каждый)
- 7 000 Р Скрининг на наследственные заболевания (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная тугоухость)
- 13 000 Р Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (муковисцидоз)
- 19 500 Р Поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR (муковисцидоз)
Когда необходимо генетическое исследование крови
Генетические анализы крови рекомендуется проводить, если:
- у членов семьи будущих родителей имеются наследственные заболевания;
- на одного или обоих из них воздействовали опасные факторы (например, радиация);
- данные скрининга вызвали подозрения врача;
- в семье есть ребенок с пороками развития;
- у женщины были выкидыши;
- будущая мать старше 35 лет и т.д.
Даже если указанные факторы отсутствуют, можно сделать генетический анализ крови, чтобы заранее узнать о возможных проблемах и наметить пути их решения, не сталкиваясь с печальными последствиями.
Генетические анализы в МЖЦ
Если вы ищете клинику в Москве, где можно сделать генетические исследования, обратите внимание на Медицинский Женский центр: мы предлагаем выгодные цены, а также быстрое получение точных результатов. Цена генетических исследований в нашем центре варьируется от 2 500 до 5 500 рублей.
У нас проводятся исследования на:
- кариотип;
- HLA-типирование;
- микроделеции Y-хромосомы;
- неравновесную инактивацию Х-хромосомы;
- полиморфизм CGG в гене FMR1 (при выявлении поликистоза яичников, а также их преждевременного истощения);
- полиморфизм андрогенового рецептора;
- предрасположенность к ФПН, к незаращению нервной трубки плода, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин (MTHFR, MTRR, MTR);
- предрасположенность к болезням, наступление которых зависит от воздействия среды — бронхиальная астма, некоторые виды онкологических заболеваний, эндометриоз, привычное невынашивание беременности и прочие (GSTP, GSTM, GSTT);
- носительство мутаций при распространенных нарушениях (GFTR, PAN, SMN1, GJB2).
Помните о том, что генетическое исследование крови — признак по-настоящему ответственного подхода к планированию семьи. Такой анализ абсолютно безопасен и не требует предварительной подготовки. После получения результатов могут быть назначены дополнительные методы диагностики и рекомендована дальнейшая тактика.
или заполните форму
Отзывы
Шувалова, 28 лет
Была необходимость сдать расширенный хромосомный микроматричный анализ. Сначала не понимала, как это работает и для чего нужно, но в МЖЦ мне грамотно объяснили нюансы исследования.
14.05.2017
Вопросы пациентов
Где сделать расширенный ХМА?
Darina
Я немного в растерянности, помогите найти, где сделать расширенный ХМА? Дело в том, что я на 10 месяце беременности и врач посоветовал пройти тест хромосомного микроматричного анализа, не хотелось бы оттягивать.
Ответ
Добрый день, Дарина! Действительно, не стоит откладывать подобные исследования, и вы могли бы выбрать любую из клиник, где можно сделать расширенный ХМА. Но наш совет касается Медицинского женского центра. Во-первых, здесь вами займутся высококлассные, имеющие опыт специалисты. А во-вторых, здесь всегда используются современные методы и оборудование, чем достигается стопроцентная результативность обследования.
