Генетические исследования

Исследования свойств генов в современной медицине год от года набирают популярность, однако еще не успели стать нормой для будущих родителей на стадии планирования семьи: чаще всего они проводятся уже во время беременности.

При этом важность данной процедуры трудно переоценить, ведь заблаговременная диагностика может свести риск зачатия ребенка с патологией к минимуму. Кроме того, иногда именно с помощью нее выявляется истинная причина привычного невынашивания беременности.

Цитогенетическое исследование позволяет определить многие возможные наследственные болезни, причина которых заключается в нарушении развития хромосом. Если наличие патологии подтверждается при беременности, врачи могут заранее принять все возможные меры для улучшения состояния плода.

Цены на генетические анализы крови*

  • 9 500 Р Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (CYP21OHB)
  • 7 500 Р Анализ на фрагментацию ДНК сперматозоидов методом TUNNEL
  • 7 000 Р HLA-типирование (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1), каждый пациент
  • 5 500 Р HLA-типирование супружеской пары, I класс (по локусам А и В)
  • 26 000 Р Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAN, SMN1, GJB2)
  • 6 000 Р Предрасположенность к заболеваниям, провоцируемым факторами внешней среды: некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др. (GSTP, GSTM, GSTT)
  • 4 400 Р Предрасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин (MTHFR, MTRR, MTR)
  • 29 000 Р Цитогенетическое исследование хориона при замершей беременности (операция по удалению + анализ)
  • 17 000 Р Молекулярное кариотипирование абортивного материала, расширенная панель
  • 17 000 Р Хромосомный микроматричный анализ таргетный
  • 29 500 Р Хромосомный микроматричный анализ стандартный
  • 35 000 Р Хромосомный микроматричный анализ расширенный
  • 13 000 Р Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоз)
  • 17 000 Р Генетическое исследование при замершей беременности
  • 2 000 Р Активность факторов II, V, VII, VIII, IX, X (каждый)
  • 7 000 Р Скрининг на наследственные заболевания (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная тугоухость)
  • 13 000 Р Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (муковисцидоз)
  • 19 500 Р Поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR (муковисцидоз)

Когда необходимо генетическое исследование крови

Генетические анализы крови рекомендуется проводить, если:

  • у членов семьи будущих родителей имеются наследственные заболевания;
  • на одного или обоих из них воздействовали опасные факторы (например, радиация);
  • данные скрининга вызвали подозрения врача;
  • в семье есть ребенок с пороками развития;
  • у женщины были выкидыши;
  • будущая мать старше 35 лет и т.д.

Даже если указанные факторы отсутствуют, можно сделать генетический анализ крови, чтобы заранее узнать о возможных проблемах и наметить пути их решения, не сталкиваясь с печальными последствиями.

Генетические анализы в МЖЦ

Если вы ищете клинику в Москве, где можно сделать генетические исследования, обратите внимание на Медицинский Женский центр: мы предлагаем выгодные цены, а также быстрое получение точных результатов. Цена генетических исследований в нашем центре варьируется от 2 500 до 5 500 рублей.

У нас проводятся исследования на:

  • кариотип;
  • HLA-типирование;
  • микроделеции Y-хромосомы;
  • неравновесную инактивацию Х-хромосомы;
  • полиморфизм CGG в гене FMR1 (при выявлении поликистоза яичников, а также их преждевременного истощения);
  • полиморфизм андрогенового рецептора;
  • предрасположенность к ФПН, к незаращению нервной трубки плода, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин (MTHFR, MTRR, MTR);
  • предрасположенность к болезням, наступление которых зависит от воздействия среды — бронхиальная астма, некоторые виды онкологических заболеваний, эндометриоз, привычное невынашивание беременности и прочие (GSTP, GSTM, GSTT);
  • носительство мутаций при распространенных нарушениях (GFTR, PAN, SMN1, GJB2).

Помните о том, что генетическое исследование крови — признак по-настоящему ответственного подхода к планированию семьи. Такой анализ абсолютно безопасен и не требует предварительной подготовки. После получения результатов могут быть назначены дополнительные методы диагностики и рекомендована дальнейшая тактика.

Чтобы записаться на прием или получить консультацию,
звоните по круглосуточному номеру
или заполните форму

Отзывы

Шувалова, 28 лет
Была необходимость сдать расширенный хромосомный микроматричный анализ. Сначала не понимала, как это работает и для чего нужно, но в МЖЦ мне грамотно объяснили нюансы исследования.
14.05.2017
Все отзывы по услуге

Вопросы пациентов

Где сделать расширенный ХМА?
Darina

Я немного в растерянности, помогите найти, где сделать расширенный ХМА? Дело в том, что я на 10 месяце беременности и врач посоветовал пройти тест хромосомного микроматричного анализа, не хотелось бы оттягивать.

Ответ

Добрый день, Дарина! Действительно, не стоит откладывать подобные исследования, и вы могли бы выбрать любую из клиник, где можно сделать расширенный ХМА. Но наш совет касается Медицинского женского центра. Во-первых, здесь вами займутся высококлассные, имеющие опыт специалисты. А во-вторых, здесь всегда используются современные методы и оборудование, чем достигается стопроцентная результативность обследования.

Ещё вопросы