Генетические исследования

Исследования свойств генов в современной медицине год от года набирают популярность, однако еще не успели стать нормой для будущих родителей на стадии планирования семьи: чаще всего они проводятся уже во время беременности.

При этом важность данной процедуры трудно переоценить, ведь заблаговременная диагностика может свести риск зачатия ребенка с патологией к минимуму. Кроме того, иногда именно с помощью нее выявляется истинная причина привычного невынашивания беременности.

Цитогенетическое исследование позволяет определить многие возможные наследственные болезни, причина которых заключается в нарушении развития хромосом. Если наличие патологии подтверждается при беременности, врачи могут заранее принять все возможные меры для улучшения состояния плода.

Цены на генетические анализы крови*

Когда необходимо генетическое исследование крови

Генетические анализы крови рекомендуется проводить, если:

• у членов семьи будущих родителей имеются наследственные заболевания;
• на одного или обоих из них воздействовали опасные факторы (например, радиация);
• данные скрининга вызвали подозрения врача;
• в семье есть ребенок с пороками развития;
• у женщины были выкидыши;
• будущая мать старше 35 лет и т.д.

Даже если указанные факторы отсутствуют, можно сделать генетический анализ крови, чтобы заранее узнать о возможных проблемах и наметить пути их решения, не сталкиваясь с печальными последствиями.

Генетические анализы в МЖЦ

Если вы ищете клинику в Москве, где можно сделать генетические исследования, обратите внимание на Медицинский Женский центр: мы предлагаем выгодные цены, а также быстрое получение точных результатов. Цена генетических исследований в нашем центре варьируется от 2 500 до 5 500 рублей.

У нас проводятся исследования на:

• кариотип;
• HLA-типирование;
• микроделеции Y-хромосомы;
• неравновесную инактивацию Х-хромосомы;
• полиморфизм CGG в гене FMR1 (при выявлении поликистоза яичников, а также их преждевременного истощения);
• полиморфизм андрогенового рецептора;
• предрасположенность к ФПН, к незаращению нервной трубки плода, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин (MTHFR, MTRR, MTR);
• предрасположенность к болезням, наступление которых зависит от воздействия среды — бронхиальная астма, некоторые виды онкологических заболеваний, эндометриоз, привычное невынашивание беременности и прочие (GSTP, GSTM, GSTT);
• носительство мутаций при распространенных нарушениях (GFTR, PAN, SMN1, GJB2).

Помните о том, что генетическое исследование крови — признак по-настоящему ответственного подхода к планированию семьи. Такой анализ абсолютно безопасен и не требует предварительной подготовки. После получения результатов могут быть назначены дополнительные методы диагностики и рекомендована дальнейшая тактика.