Расшифровка анализа на фактор свертывания VIII
В норме у здорового человека активность плазменного тромбопластического фактора А составляет 50-150%.
Врожденный дефицит антигемофильного глобулина обусловлен мутацией в половой Х-хромосоме и наследуется по рецессивному типу. Встречается преимущественно у мужчин (1:5000 случаев), женщины являются носителями гемофилии.
Приобретенный дефицит фактора VIII диагностируют у представителей обоих полов. Это аутоиммунная патология, при которой в крови вырабатываются аутоантитела-ингибиторы, замедляющие синтез антигемофильного белка. Может возникать на фоне СКВ, язвенного колита, онкологических заболеваний, ревматоидного артрита, приема ряда медикаментозных препаратов, в послеродовом периоде.
Что значит, если фактор VIII понижен
У людей с гемофилией наблюдается различный уровень активности VIII фактора свертывания:
Активность глобулин, % | Что означает |
---|---|
1 | Тяжелая форма классической гемофилии. Угроза ранней инвалидизации от кровоизлияния в суставы, мышцы при ударах, легких повреждениях кожных покровов. |
От 1 до 5 | Средняя форма, для которой характерны длительные кровотечения после удаления зубов, незначительных бытовых травм. |
5-40 | Легкая форма заболевания, нередко протекает бессимптомно. Кровотечения возникают неожиданно в ходе хирургических вмешательств, в послеродовом периоде. |
Пациенты с гемофилией нуждаются в пожизненной заместительной терапии – введении препаратов, содержащих недостающий VIII фактор свертывания: рекомбината, гемоктина, иммуната и других.
Контроль эффективности лечения осуществляют с помощью анализа на антигемофильный глобулин.
Если антигемофильный глобулин в крови повышен
Повышение активности тромбопластического фактора А происходит при беременности, вследствие стресса, приема гормональных препаратов. Высокие показатели маркера могут быть симптомом генетической тромбофилии.
Для подтверждения диагноза «гемофилия» анализ на фактор VIII проводят трижды. Также исследуют кровь на антиген к фактору Виллебранда и активность фактора IX – при подозрении на болезнь Кристмаса.