Расшифровка анализа на ЛДГ

Нормальный уровень лактатгидрогеназы у взрослых людей постепенно понижается в течение всей жизни. Существует зависимость референсной нормы и пола обследуемого. Основную массу фермента в исследуемой сыворотке крови составляет ЛДГ, высвобождаемая из разрушающихся клеток крови. Следовательно, показатели зависят от объема этой соединительной ткани.

Наряду с упомянутыми выше факторами доказано влияние употребления алкоголя на ферментную активность крови. Лактадегидрогеназа в таком случае растет.

В среднем полученные значения не должны превышать 250 Ед/л. Но при интерпретации анализа необходимо учитывать массу факторов, которые могут повлиять на количество фермента. Образ жизни, особенности анамнеза и текущей терапии и другие явления и состояния влияют на активность лактатдегидрогиназы. Поэтому расшифровкой отклонений должны заниматься исключительно профессионалы.

Что может означать повышенное содержание

Высокая активность фермента возникает в результате инфаркта миокарда. При этом изменения обладают особой динамикой, что показывает приведенная ниже таблица. На пике возможно даже десятикратное превышение нормального уровня. Масштабы поражения сердца – это то, о чем говорит степень превышения нормальной концентрации.

Помимо проблем с сердцем к увеличению количества ЛДГ в крови приводят:

1. Болезни печени (гепатиты, обтурационная гипербилирубинемия, цирроз).
2. Инфаркт легких или почек.
3. Ряд анемий и лейкоз.
4. Острый панкреатит.
5. Травмы и атрофия скелетных мышц.

Подобными последствиями обладают различные состояния, сопровождаемые разрушением клеток: травматический шок, недостаток кислорода, крайнее переохлаждение, ожоги значительной площади кожи.

Среди медикаментозных препаратов ЛДГ повышают антибиотики-цефалоспорины, сульфаниламиды, анестетики, средства, содержащие кофеин и нестероидные противовоспалительные.

Дефицит

Результаты ниже референсной нормы не являются отклонением. Низкая активность фермента наблюдается при употреблении препаратов витамина С и беременности. Исключение составляют несколько редчайших генетических патологий.