Какие мутации гемостаза надо исследовать при бесплодии?
Мой гинеколог настойчиво рекомендует пройти анализ на мутации гемостаза. Что именно будет обследоваться в ходе этой процедуры, какие именно мутации имеют значение при беременности?
Добрый день, Кристина! Коагулограмма определяет несколько основных мутаций гемостаза: гены метаболизма MTRR и MTHFR, приводящие к порокам ЦНС плода; GPIa C807T – мутации генов гликопротеинов, негативно влияющие на предрасположенность плода к инфарктам и инсультам в молодом возрасте; мутация G1691A, она же – мутация Лейдена, вызывающая гибель плода во втором и третьем триместре. Кроме того, исследуются мутации G20210A (чревато отслоением плаценты), PAI-1 4G/5G (причина выкидыша), MTHFR C677T (риск патологий нервной системы, умственной отсталости). Обязательно обратитесь за консультацией в Лабораторию патологий гемостаза нашего центра!
вы можете по круглосуточному номеру